Min epilepsi

Da jeg var 9 år gammel, meldte skolen ifra til mamma at de trodde det kanskje kunne være en fordel å ta en sjekk på meg på sykehuset. Grunnen var at jeg ofte "datt ut", midt i en setning eller lek. De hadde til og begynne med trodd det var usikkerhet, men det ga seg ikke, selv om de gjorde masse for å få meg mer sosial.
Ettersom tiden gikk, ble det heller oftere og oftere som jeg datt ut. Jeg husker godt den første EEG'en. Grunnen er vel mest flikker-stimulien der, tror jeg. Den synes jeg var grotesk allerede den gangen. Og der og da fikk jeg stadfestet at det fantes ingen tvil om at jeg hadde epilepsi, så jeg ble sendt hjem med Fenemal.
Senere har legene funnet, sammen med mamma og pappa, at de første epileptiske symptomene, antakeligvis som i 2-årsalder, om ikke tidligere. Dette er mange år siden, og ennå flere medisin-slag siden...Epilepsien har egentlig ikke blitt noe bedre med årene, heller det motsatte. Det er klart, medisiner har hjulpet til å holde nede anfallsmengden, men etterhvert som jeg er blitt eldre er det kommet flere typer anfall.
Så, når jeg endelig fikk muligheten for å forsøke Modifisert Atkins diett, en ketogen diett for epileptikere, så sa jeg selvfølgelig ja umiddelbart. Det fantes ikke tvil engang. Selvfølgelig, det var ikke sikkert at det kom til å hjelpe, men så da? Hva er problemet? Uansett så er det verdt forsøket. Jeg tror nok ikke jeg blir anfallsfri, men kan det redusere anfallsmengden, så er jeg storfornøyd.

SÅ, hvor mange anfall har jeg da? Daglig har jeg hatt, i gjennomsnitt, 5-6 absencer(merkbare) og 3-4 myoklonier. Så har jeg hatt 1-2 nattanfall pr mnd, og 2-3 GTK pr mnd. Kan jeg gå ned på de daglige, så er jeg kjempefornøyd...

 

Dette er bilde fra meg da jeg var i 9-årsalder, da epilepsien ble oppdaget...